O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país. A medida foi adotada após o registro de 42 episódios de eventos adversos graves e duas mortes que estão sob investigação pelas autoridades de saúde.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a interrupção da vacinação tem caráter preventivo e permanecerá em vigor até a conclusão das análises técnicas sobre os casos registrados. Até o momento, aproximadamente 500 mil doses do imunizante já haviam sido aplicadas no Brasil.

A vacina do Butantan foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no final de 2025 e passou a ser utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em 2026. O imunizante se destacou por ser o primeiro do mundo contra a dengue em dose única e por ter sido desenvolvido integralmente no Brasil.

Durante os estudos clínicos e o processo de aprovação, a vacina apresentou eficácia global de 74,7% contra casos sintomáticos da doença e proteção de 89% contra formas graves da dengue. O produto foi autorizado para pessoas entre 12 e 59 anos.

O Ministério da Saúde informou que as investigações seguem em andamento para determinar se há relação direta entre os eventos registrados e a aplicação da vacina. Até a conclusão das análises, a recomendação é que a imunização permaneça suspensa em todo o território nacional.

Especialistas ressaltam que a suspensão de um imunizante durante investigações é um procedimento previsto nos protocolos de segurança sanitária e não significa, necessariamente, que os eventos adversos tenham sido causados pela vacina. A medida busca garantir a proteção da população enquanto os dados são avaliados.